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PCD
 
 

产物引见

    PCD批量监测体系,重要用于医疗机构监测每批次的灭菌包的灭菌质量。只管天天灭菌前B-D测试必需经由过程,但影响灭菌历程的物理前提正在灭菌器的每次运转中其实不是始终保持稳固的,其缘由能够是因为氛围排挤不完全,漏气或蒸汽中存在非冷凝气体。另外天色的严寒,预热工夫不足以及过高包装密度也会对灭菌历程形成晦气影响。物理数据的丈量和纪录(如温度、压力和工夫)是需要的但其实不是充裕的,重要泛起的问题是蒸汽中存在的非冷凝气体,它是不克不及经由过程这些物理数据的纪录去探测的。 
  批次监测体系,是1987 年根据最后的B-D测试包(7千克)生长起来的,并用生物指导物根据欧洲尺度EN866-3停止了确认。跟着腔体东西的普遍运用,Van Dijk(梵帝客)批次监测体系,是根据欧洲尺度EN867-5停止设想,并用相符国际标准ISO11140-1第六类指导物停止确认的。它对灭菌历程的排气和蒸汽的穿透机能提出了更高的要求。


运用操纵

  1.翻开螺旋管(3/4旋开)。 
  2.向内对折指导卡,令指导条显现在里面。指导卡的零丁长度有利于运用后更轻易移除指导卡。(请看图1和图2) 
  3.把指导卡折叠端朝向螺帽放进去(图3)。指导条的变色效果会 
  4.将螺帽放到螺旋管中(图4)。 
  5.指导条正在134℃,3-5分钟大概121℃,15分钟下会从绿色酿成深玄色。 
指导条的后头是有供给胶粘剂的,如许正在去除防护内衬时指导条能够很容易与其他相干数据立案。 

注意事项

  1.PCD批量监测体系不克不及替换B-D测试,请运用B-D模仿测试体系停止B-D测试。   
  2.批次监测体系运用的公用指导物应寄存正在室温下枯燥的房间内,制止和其他的化学品一同混放,由于其他化学品的挥发可能会损坏指导物。 
  3.生效后的指导物严禁运用。 
    4.若是正在灭菌历程中批次监测体系安排不当,测试完毕后凝缩物会积压正在指导物舱内而能够引发烫伤。


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